|
 |
|
 |
|
| Subiectul anterior :: Subiectul urmator |
| |
 |
 |
|
ILEANA
|
Administrator
|
| Data inscrierii: 22/Aug/2008 |
| Mesaje: 239 |
|
|
Trimis: 11/08/2009 15:08 Titlul subiectului: despre lupus ,in general |
 |
Dupa cum se stie lupusul este o boala autoimuna.Asta inseamna ca anticorpii produsi de propriul organism pentru a lupta contra virusirilor si bacteriilor au uitat misiunea lor de baza si lupta teribil de constienti cu propriul organism ,atacand tot ce le iese in cale :inima ,rinichi,plamani si tot ce se mai gaseste pe acolo.  .
Oricum este o boala suficient de serioasa ,si va rog sa nu o luati ca pe o gluma chiar daca eu am descris-o intr-un mod hilar 
Deocamdata nu se stie ce declanseaza aceasta boala dar eu cred ca un rol hotarator il are stresuuullll.Prin prezenta lui in organism ajuta la fabricarea multor radicali liberi care nu pot fi neutralizati de antioxidanti si atunci are loc aceasta dezordine in corpul inșilor afectate de boala.Bineinteles ca procesul este mult mai complex .Eu am simplificat foarte mult lucrurile.... |
  |
|
|
|
 |
 |
| Sus |
|
| |
|
 |
|
|
|
ILEANA
|
Administrator
|
| Data inscrierii: 22/Aug/2008 |
| Mesaje: 239 |
|
|
|
Trimis: 18/08/2010 15:11 Titlul subiectului: |
|
Lupusul eritematos diseminat
Denumirea de lupus semnificã efectul distructiv asupra ţesuturilor, iar calificativul sistemic reflectã implicarea unui numãr mare de ţesuturi, ceea ce conferã caracterul generalizat al maladiei; termenul eritematos desemneazã eritemul tegumentar care însoţeşte fazele acute ale maladiei. Lupusul eritematos diseminat este prototipul maladiilor autoimune sistemice. Maladia poate sã aparã la absolut orice vârstã, dar soțiile în perioada sarcinii sunt cele mai afectate.
Lupusul este asociat cu multiple fenomene autoimune şi se exteriorizeazã prin manifestãri clinice plurifocale extrem de diverse, care implicã sisteme de organe: tegument, articulaţii, rinichi.
Din punct de vedere citologic, LED se caracterizeazã prin prezenţa celulelor LE (lupice), evidenţiate de Hargreaves în mãduva osoasã a pacienţilor. Celula LE este un PMN care a ingerat nucleul altei celule şi poate sã aparã în sângele periferic.
Semnul distinctiv al maladiei este nivelul seric ridicat al IgG cu specificitate anti-nuclearã. Manifestãrile clinice heterogene par a fi asociate cu producerea autoanticorpilor. In serul pacienţilor s-au identificat peste 28 de specificitãţi variate de autoanticorpi. Cei mai semnificativi sunt anticorpii antinucleari (FAN), anti-leucocitari, anti-muşchi neted de stomac, anti-eritrocitari, anti-plachetari, anti-ribosomali. Titrul crescut de anticorpi anti-ADN dublu catenar, asociat cu nivelul scãzut al complementului poate fi considerat ca un test de diagnosticare a LED.
în sângele pacienţilor cu LED, existã ADN liber, anticorpi anti-ADN, dar şi complexe imune anticorpi-ADN. ADN pur nu este imunogen, dar proteinele cu care este asociat îi conferã imunogenitate. In complexul ADN-proteine, ADN are rol de haptenã, iar anticorpii au specificitate faţã de ADN. Anticorpii anti-ADN aparţin clasei IgG şi dau reacţii încrucişate multiple: cu polizaharidele bacteriene, cu proteinele fibrilare ale citoscheletului, cu cardiolipina. Anticorpii anti-ADN formeazã complexe imune cu ADN circulant şi se depoziteazã în ţesuturi, conținând astfel efecte patologice directe. Anticorpii lupici se leagã de componente renale (membrana bazalã a glomerulilor), fixeazã complementul şi iniţiazã un rãspuns inflamator, care modificã funcţia renalã, producând glomerulonefrita cu complexe imune, a cãrei consecinţã este proteinuria. Complexele imune pot cauzează şi alte manifestãri patologice: artritã, vasculitã, erupţie rash. O fracţie a autoanticorpilor este orientatã faţã de determinanţii suprafeţei eritrocitare şi pot produce anemia hemoliticã, trombocitopenia(liza plachetelor) sau chiar leziuni ale SNC.
Complexele imune se depun, în unic la nivelul pereţilor vasculari sau sunt filtrate la nivelul glomerulilor renali, unde produc leziuni inflamatorii caracteristice. ADN liber, ca de exemplu şi complexele ADN-anticorpi au afinitate pentru colagenul din membrana bazalã a glomerulilor, ceea ce explicã depozitarea preferenţialã a complexelor imune în rinichiul pacienţilor cu LED. Depunerea preferenţialã a complexelor ADN-anti-ADN are o explicaţie molecularã: histonele din complexele nucleoproteice au afinitate faţã de heparan-sulfat, component al membranei bazale a glomerulului.
Complexele imune activeazã cascada complementarã şi cantitatea sericã de C3 şi C4 diminuã la majoritatea pacienţilor cu LED activ. Din cauza creşterii ratei sintezei, nivelul seric al acestor proteine poate fi normal, în ciuda consumului accelerat. Anafilatoxinele eliberate din activarea complementului, iniţiazã reacţia inflamatorie localã.
Datoritã sintezei autoanticorpilor cu specificitãţi multiple, maladia este însoţitã de hipergamaglobulinemie.
Dintre toate specificitãţile de autoanticorpi care se sintetizeazã în LED, FAN este cel mai caracteristic şi este puternic cantitativ. Anticorpii antinucleari sunt specifici pentru aceastã maladie şi detectarea lor este utilã pentru diagnostic. Anticorpii anti-nucleari reacţioneazã cu toate tipurile de nuclei, indiferent de origine, dar reacţioneazã şi cu antigenele nucleare ale gazdei şi de aceea sunt consideraţi autoanticorpi. In LED, titrul anticorpilor antinucleari este crescut, dar anticorpi anti-ADN se sintetizeazã şi în artrita reumatoidã, în sindromul Sjogren, myasthenia gravis, hepatita cronicã activã. Anticorpii antinucleari sunt antinucleosomali (structuri ce constau din ADN şi histone). ADN poate fi de origine eucariotã sau procariotã, dublu catenar sau monocatenar, polidispers sau omogen. Anticorpii se fixeazã pe nucleul unei largi varietãţi de ţesuturi animale, ceea ce permite evidenţierea lor în serul pacienţilor prin metoda imunofluorescenţei indirecte. Metoda utilizeazã timus de viţel, dar în special secţiuni de ficat de şobolan, obţinute prin criotomie. Secţiunile se acoperã cu serul de cercetat. Lama cu secţiuni se spalã pentru îndepãrtarea anticorpilor care nu au reacţionat specific cu nucleul hepatocitului. Lamele se incubã cu ser de iepure anti-IgG umanã, conjugat cu fluoresceinã. Secţiunile se examineazã la microscop, cu luminã ultravioletã. Dacã în serul de cercetat se gãseşte FAN, se observã fluorescenţa celulelor hepatice de şobolan.
Mulţi pacienţi cu LED au anticorpi serici, nu numai faţã de antigenele nucleare, ci şi faţã de antigenele citoplasmatice.
Cel mai comun fenomen patologic la pacienţii cu LED este vasculita inflamatorie, datoratã depunerii locale a complexelor imune, îndeosebi a acelora care conţin ADN, în pereţii vasculari.
Maladia se imită experimental la şoarece prin injectarea unei endotoxine care determinã liza celularã, cu eliberare de ADN. ADN liber sau complexele ADN-anticorpi se fixeazã pe membrana bazalã.
Agentul declanşator al LED nu se cunoaşte. Retravirusurile sunt posibili agenţi etiologici, fiindcă la pacienţii cu LED este indusã sinteza unui interferon atipic (IFN-lentivirus), iar în culturile de limfocite de la pacienţii cu LED s-a evidenţiat revers-transcriptaza.
Predominanţa netã a pacientelor (9:1) faţã de bãrbaţi sugereazã rolul hormonilor sexuali în aceastã maladie. Numeroase date sugereazã un dezechilibru al raportului cantitativ al hormonilor androgeni şi estrogeni în plasmã. Bãrbaţii cu LED manifestã o prevalenţã superioarã a hipo-androgenismului. Boala pare sã implice emergenţa şi activarea limfocitelor TCD4 şi B cu potenţial autoreactiv.
Declanşarea şi progresia LED are o bazã geneticã complexã, cu contribuţia genelor CMH şi a multor gene din afara complexului. Complexitatea geneticã în bolile poligenice se datoreazã penetranţei scãzute a fiecãrei gene în parte, adicã este o micã probabilitate ca o anumitã alelã sã determine expresia maladiei. Datoritã penetranţei incomplete, chiar în prezenţa unui set perfect de alele susceptibile, maladia nu se manifestã totdeauna.
Extras din "imunologie si imunochime" Grigore Mihaescu |
|
|
|
|
|
|
| Sus |
|
| |
|
|
|
|
|
ILEANA
|
Administrator
|
| Data inscrierii: 22/Aug/2008 |
| Mesaje: 239 |
|
|
|
Trimis: 05/06/2011 12:07 Titlul subiectului: Analize specifice in lupus ! |
|
boala les
boala inflamatorie de origine autoimuna, ce afecteaza un mare numar de organe. lupusul eritematos diseminat, sau LED, face parte din bolile sistemice sau conectivite. Este o boala cu mare predominanta feminina (8 femei la 2 barbati), a carei frecventa maxima se situeaza intre 20 si 30 ani. Aceasta afectiune este cauzata probabil de multipli factori, dar terenul genetic este, fara indoiala, cel mai important. simptome si semne - Acestea variaza mult de la un bolnav la altul. Semnele generale, prezente in timpul puseelor bolii, asociaza o febra, o pierdere a poftei de mancare si o pierdere in greutate. Manifestarile articulare (artrita acuta, subacuta sau cronica, sau simple dureri articulare) se gasesc la 90% dintre bolnavi. In schimb, o osteonecroza (necroza osoasa) nu se dezvolta decat la 5% dintre ei. Manifestarile cutanate sunt extraordinar de diverse: eritem al fetei in forma de aripi de fluture, leziuni de lupus eritematos cronic (placi rosii continand cruste), vascularita,... [continuare]
Lupusul eritematos sistemic - boala autoimuna
Categoria: Articole
Generalitati Lupusul (lupusul eritematos sistemic sau LES) este o boala cronica ce se manifesta prin inflamatie, durere si leziuni ale tesuturilor din intregul organism. Lupusul este o boala autoimuna, in care sistemul imunitar al bolnavului nu reuseste sa faca diferenta intre tesuturile proprii si intrusi, atacandu-le. Lupusul eritematos sistemic afecteaza rinichii, inima, plamanii si celulele sanguine. Desi o parte dintre bolnavii cu lupus prezinta simptome usoare, boala se poate agrava. In cazul majoritatii bolnavilor, monitorizarea bolii si administrarea unui remediu de intretinere controleaza simptomatologia si previne aparitia leziunilor severe ale organelor. Exista cinci modele de lupus eritematos, si anume: sistemic, discoid/cutanat, subacut discoid, indus medicamentos sistemic si neonatal. Acest obiect se va referi numai la cel sistemic, considerat cel mai sever si totodata cel mai des intalnit. Cauze Lupusul (lupusul eritematos sistemic sau LES)... [continuare]
Complement seric c4 c4
Categoria: Analize Medicale
C 4 este un alt component al sistemului complement sintetizat in plaman si tesutul osos. C 4 este exploatat doar pe calea clasica de activare a complementului, astfel ca nivelul acestuia este normal in conditiile asociate cu activarea doar a caii alternative a complementului. Concentratiile serice de C 4 reprezinta un indicator sensibil al gradului de activitate a bolii lupice. In angioedemul ereditar, lipsa inhibitorului C 1 -esterazei determina liza fractiunilor C 2 si C 4 de catre C 1 -esteraza, iar nivelul C 4 va fi astfel scazut. Niveluri scazute de C 4 au mai fost descrise intr-o afectiune cu manifestari clinice similare LES, dar fara prezenta de celule lupice, cu depozite variabile de imunoglobuline sau C 3 la biopsia cutanata si cu purpura Henoch-Scholein sau glomerulonefrita. Aceasta conditie este transmisa autosomal recesiv. Deficienta ereditara de C 4 este asociata cu un risc crescut de infectii cu bacterii piogene. [continuare]
N-prednison, comprimate
Categoria: Medicamente
Forma de prezentare: Comprimate 5 mg; cutie x 1 flacon x 30 cpr. Indicatii: Colagenoze: pusee evolutive ale bolilor de sistem: les, vasculite, polimiozite, sarcoidoza viscerala. afectiuni dermatologice: lupus eritematos, pemfigus si pemfigoid bulos, psoriazis grav tenace la alte trat., forme severe de urticarie acuta. Afectiuni digestive: variante grave de rectocolita hemoragica si boala Crohn, hepatita cronica activa autoimuna, hepatita alcoolica acuta severa. Afectiuni endocrine: tiroidita, cazuri selectionate de hipercalcemie. Afectiuni hematologice: purpura trombocitopenica imunologica severa, anemie hemolitica autoimuna, eritroblastopenie, hemopatii maligne limfoide-leucemie limfocitara acuta sau cronica, limfoame Hodgkiniene sau non-Hodgkiniene (in asociatii polichimioterapice). Afectiuni neoplazice: pentru combaterea unor rezultate secundare dezvoltarii neoplaziei si pentru impiedicarea unor reactii adverse la citostatice. Afectiuni renale: sindrom nefrotic cu... [continuare]
Anticorpi anti-u1rnp anti-u1rnp
Categoria: Analize Medicale
Anticorpii anti-U1RNP sunt indreptati impotriva particulelor ribonucleoproteice nucleare mici (snRNPs); spre deosebire de anticorpii anti-Sm, acestia recunosc numai ribonucleoproteinele din clasa U1. Anticorpii anti-U1RNP, de obicei in concentratie mare, constituie un marker serologic pentru boala mixta de tesut conjunctiv, prezenta lor fiind absolut necesara pentru diagnostic (sensibilitate clinica de 100 %). Aceasta afectiune se caracterizeaza clinic prin prezenta simultana de manifestari asociate mai multor boli reumatismale: sclerodermie, LES, polimiozita si poliartrita reumatoida. In momentul depistarii anti-U1RNP, boala de tesut conjunctiv este adesea nediferentiata. In cursul evolutiei bolii, pacientii incep sa intruneasca treptat criteriile de diagnostic ale uneia sau mai multora din bolile mai sus mentionate. La majoritatea pacientilor cu nivele mari de anticorpi se regasesc simptomele principale a doua afectiuni; HLA-DR4 se asociaza cu aceasta categorie.... [continuare]
Anticorpi anti ro anti ro, ss-a
Categoria: Analize Medicale
Anticorpii anti-Ro sunt indreptati impotriva a 2 proteine (Ro60 si Ro52) legate intracelular, sub forma unui complex, de acizi ribonucleici de dimensiuni mici. S-a constatat ca exista o baza genetica in aparitia anticorpilor anti-Ro, prin asocierea acestora cu antigenul HLA DR3. Anticorpii anti-Ro au semnificatie clinica in diagnosticul sindromului Sj�gren (prevalenta 70-100 % in sindromul Sj�gren primar) si LES (prevalenta 25-60 %). Acesti anticorpi se asociaza de obicei cu urmatoarele înfățișări clinice de boala: lupus eritematos cutanat subacut, lupus eritematos neonatal, vasculita din sindromul Sj�gren. Pacientii cu boala lupica care asociaza anticorpi anti-Ro prezinta mai frecvente simptome sicca sau exanteme fotosensibile, in special atunci cand anticorpii se gasesc in titru crescut. Anticorpii anti-Ro impreuna cu anticorpii anti-La au un rol diagnostic important in monitorizarea prenatala a gravidelor. Anti-Ro si adesea anti-La sunt prezenti intr-un... [continuare]
Anticorpi anti la anti la, ss-b
Categoria: Analize Medicale
Anticorpii anti-La sunt indreptati impotriva unei proteine auxiliare a ARN polimerazei III. Proteinele La impreuna cu proteinele Ro sunt probabil ingrediente intracelulare al unor particule ribonucleoproteice identice sau partial identice, ceea ce explica prezenta concomitenta in serul multor pacienti a celor 2 tipuri de anticorpi. Anticorpii anti-La se asociaza cu aceleasi entitati clinice ca si anticorpii anti-Ro, dar cu o sensibilitate clinica mai redusa: - 40-94 % pentru sindromul Sj�gren primar ; - 9-35 % pentru LES ; - circa 75 % pentru blocul atrio-ventricular congenital si lupusul neonatal. Pe de alta parte, specificitatea clinica pentru aceste afectiuni este mai mare. Anti-La nu sunt prezenti de obicei in poliartrita reumatoida, chiar in cazul in care se depisteaza anti-Ro. Pacientii cu boala lupica care prezinta cele două tipuri de anticorpi au o rata mai redusa de afectari renale, in comparatie cu cei Ro pozitivi/La negativi.... [continuare]
Anticorpi antinucleari (screening) ana
Categoria: Analize Medicale
Anticorpii antinucleari apartin unei familii mari de autoanticorpi care reactioneaza cu antigene prezente in nucleii celulari si detin un rol major in diagnosticul afectiunilor reumatismale. Testul efectuat in laboratorul Synevo (EliA Symphony), ce foloseste drept antigene proteine umane recombinate, detecteaza calitativ anticorpii ANA, fiind util in screening-ul urmatoarelor boli de colagen: LES, sclerodermie, boala mixta de tesut conjunctiv, polimiozita/dermatomiozita si sindrom Sj�gren . Un rezultat pozitiv impune continuarea investigatiilor, solicitandu-se in functie de suspiciunea clinica autoanticorpii specifici. [continuare]
Anticorpi anti peptide citrulinate ciclic anti-ccp
Anticorpi anti-adn dublu catenar sau anticorpi anti-adn nativ
Categoria: Analize Medicale
Autoanticorpii anti-ADN sunt directionati impotriva unor determinanti antigenici variati; cei mai semnificativi sunt cei indreptati impotriva ADN-lui nativ. Anticorpii anti-ADN dublu catenar reprezinta un marker de inalta specificitate pentru lupusul eritematos sistemic (LES), fiind prezenti la aproape 60 % intre pacientii cu boala lupica. S-a demonstrat ca acesti anticorpi sunt implicati in patogenia bolii, contribuind la formarea de complexe imune care se depun in diverse tesuturi (ex: glomerul) si determina leziuni la nivelul acestora. Din acest motiv, reprezinta unul din criteriile de diagnostic ale LES (conform ACR - American College of Rheumatology). Reprezintă de asemenea un instrument de monitorizare a evolutiei clinice a acestei boli, pentru că nivelele serice de anticorpi anti-ADN se coreleaza cu gradul de activitate a bolii (in rarisim pentru nefrita lupica). In perioadele de remisiune a bolii, concentratia anticorpilor se reduce cumplit de mult. [continuare]
Ministerul administratiei si internelor - spitalul de urgenta prof. dr. dimitrie gerota
Categoria: Spitale
Servicii curative oferite: 1 . Medicina Interna: Studii clinice (faza II si III) cu cele mai noi produse terapeutice in: - Boli autoimune (lupus eritematos sistemic, poliartrita reumatoida); - Boli renale; - HTA; - Dislipidemii; - Tromboze; - Boli hematologice. Afectiuni hematologice: - Anemii – feriprive, megaloblastice (deficit de B12, acid folic); - Anemii hemolitice; - Bolile tronbocitelor: trombocitoze, trombocitopenii (de diverse cauze); - Bolile leucocitelor (anomalii de numar si formula leucocitara); - Sindrom hipereozinofilie; - Aplazie medulara; - Sindroame mielodisplazice; - Sindroame mieloproliferative cronice: LGC, TE, PV, MMM; - Mielom multiplu, Waldenstrom; - Limfoame; - Leucemii cronice; - Gamapatii monoclonale; - Coagulopatii – in special experienta in domeniul trombofiliei. Afectiuni renale: - Infectii urinare joase; - Infectii urinare joase; - Pielonefrite acute, cronice;... [continuare]
Sediment urinar
Categoria: Analize Medicale
[continuare]
Electroforeza proteinelor serice
Categoria: Analize Medicale
Normal 0 false false false MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0in 5.4pt 0in 5.4pt; mso-para-margin:0in; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:#0400; mso-fareast-language:#0400; mso-bidi-language:#0400;} Natural 0 false false false MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0in 5.4pt 0in 5.4pt; mso-para-margin:0in; mso-para-margin-bottom:.0001pt;... [continuare]
Anticorpi anticardiolipinici igg acl
Categoria: Analize Medicale
Anticorpii anticardiolipinici apartin grupului anticorpilor antifosfolipidici specifici pentru fosfolipidele incarcate negativ, componente ale membranelor celulare. Cardiolipina este un fosfolipid acid, derivat din glicerol si a fost pentru întâia data izolata in 1941 din cordul bovin, de unde provine si denumirea sa . Anticorpii anticardiolipinici sunt adesea prezenti la persoanele cu sindrom antifosfolipidic (Hughes). Acesta constituie o boala autoimuna caracterizata prin repetate tromboze arteriale si venoase, sarcini pierdute recurent si/sau trombocitopenie asociate cu prezenta anticorpilor anticardiolipinici, a anticoagulantului lupic sau a anticorpilor anti- beta 2 glicoproteina-I. Exista doua feluri clinice de sindrom antifosfolipidic: primar (53 %, din cazuri) sau in asociere cu alte afectiuni autoimune (LES, sindrom Sj�gren, sclerodermie, boala mixta de tesut conjunctiv, artrita reumatoida, artrita psoriazica, vasculite, boala Crohn, etc.) .... [continuare]
Factorul reumatoid
Categoria: Articole
Generalitati Testul de factor reumatoid masoara cantitatea de anticorpi ai acestuia din plasma sangvina, prezenti la majoritatea celor afectati de artrita reumatoida. Anticorpii sunt produsi de sistemul imunitar pentru a ajuta la distrugerea bacteriilor si virusurilor ce pot cauza deosebite afectiuni. Totusi, factorul reumatoid este un anticorp, ce se poate atasa de celulele sanatoase ale organismului, rezultand distrugerea acestora. Un titru crescut al factorului reumatoid poate fi dat de o serie de afectiuni autoimune (inclusiv artrita reumatoida) si de o serie de infectii severe. In mod ocazional, o crestere a factorului reumatoid poate aparea si in cazul persoanelor sanatoase. Titrul de factor reumatoid poate fi masurat prin doua metode: - metoda aglutinarii. In aceasta metoda a aglutinarii sangele ce urmeaza a fi verificat este amestecat cu niste picaturi de cauciuc ce sunt acoperite cu anticorpi umani. Daca factorul reumatoid este prezent, picaturile de latex se... [continuare]
sursa [url]http://www.sfatulmedicului.ro/arhiva_medicala/boala+les[/url] |
|
|
|
|
|
|
| Sus |
|
| |
|
|
|
|
|
 |
Ora este GMT + 3 ore |
 |
|
| |
|
|
Nu puteti crea un subiect nou in acest forum
Nu puteti raspunde in subiectele acestui forum
Nu puteti modifica mesajele proprii din acest forum
Nu puteti sterge mesajele proprii din acest forum
Nu puteti vota in chestionarele din acest forum
|
| |
|
|
